2 uitdagingen
2 goede doelen
2 marathons


25/09/2016 marathon Berlijn - 20/11/2016 marathon Valencia

Waag een gokje op mijn eindtijd en maak daardoor kans op een mooie prijs maar steun vooral be TSC (www.betsc.be)
en palliatieve zorg Gent-Eeklo (www.palliatieve.org)

DANK U Eva, Wouter en Davy

lees meer

Over ons



In 2012 ontstond het idee om via de fitness (Switch Medifun te Vinderhoute) geld in te zamelen om een klant te helpen.

Die klant was Dimitri Kinna, die ten gevolge van een zwaar verkeersongeval verlamd raakte.

Om geld in te zamelen moet je uiteraard iets kunnen aanbieden en zo gingen Wouter (kinesist) en ikzelf (personal trainer) op zoek naar een sportieve uitdaging.

We hadden beslist om de Mont Ventoux te beklimmen, niet met de fiets maar ik zou die berg oplopen…

D-day 13 juni 2013, liep ik de Mont Ventoux op (via Sault) en konden we met een bijhorende tombola en sponsoring een cheque van 1500€ overhandigen aan Dimitri voor de aankoop van een nieuwe rolstoel.

De start van een jaarlijkse actie met sportieve uitdaging voor het goede doel was gegeven en daarom hebben we een vzw opgericht onder de naam Move to Serve.

Volg ons via onze website of facebookpagina en help ons om anderen te helpen!

Dank u,

Davy Goossens en Wouter D’Haenens






Uitdagingen



Dit jaar zijn we toe aan onze 4e editie!

Op 28 mei mochten we onze 1e Move to Serve Run lanceren en we kunnen spreken van een succesvolle eerste editie.

Vorig jaar hebben we kunnen bijdragen in de oprichting van be TSC vzw. Deze organisatie wil iedereen die op één of andere manier te maken heeft met Tubereuze Sclerose Complex informeren, ondersteunen en verbinden. De bekendheid rond deze aandoening en de bijhorende sensibilisering en onderzoeken kunnen zeker nog verdere ondersteuning gebruiken. Daarom werd er beslist om ook dit jaar een marathon te lopen voor be TSC vzw. Een kijkje nemen op de nieuwe website van be TSC vzw kan via deze link: www.betsc.be


Het doel van Move to Serve is om mensen met een bepaalde aandoening of beperking te helpen door hen financieel te ondersteunen of te helpen bij de sensibilisering van deze aandoening of bijhorende organisaties. Om dit mogelijk te maken wordt elk goed doel gecombineerd met een sportieve uitdaging of evenement. Dit jaar kiezen we ervoor om 1 uitdaging 2 x te ondernemen en zo zal ik dit najaar de marathon van Berlijn lopen en 8 weken later de marathon van Valencia.


Een bijkomende reden waarom we kiezen om de uitdaging 2 x aan te gaan, is omdat we dit jaar ook een andere organisatie naar voor willen brengen, namelijk de palliatieve zorg Gent – Eeklo.


Met Move to Serve willen we toch zelf ook een nauwe band hebben met de mensen of organisaties die we steunen. Op 24 december 2015 moest ik afscheid nemen van mijn mama, ten gevolge van kanker waar ze zich 3 jaar met een ongelofelijk vechtlust heeft tegen verzet. Het waren 3 jaren waarin we hebben genoten van het leven, mooie momenten hebben gedeeld en gehoopt op een goede afloop. ‘Hoop doet leven’ werd tijdens die 3 jaar het levensmotto. Eind november 2015 werd beslist om alle behandelingen te stoppen en over te gaan op palliatieve thuiszorg. Niet enkel de zorg, maar ook de enorme steun en het luisterend oor van de mensen van de palliatieve zorg Gent - Eeklo hebben een meer dan waardig en mooi afscheid mogelijk gemaakt. Voor ons was er een einde, maar voor de mensen van de palliatieve zorg was er de dag nadien een nieuw begin, want de ziekte van de tijd staat niet stil…

Om beide organisaties een hart onder de riem te steken, daag ik mezelf uit om 2 maanden tijd 2 marathons te lopen. Gelukkig kan ik hiervoor rekenen op de steun van onze 2 kinesisten, Wouter en Eva. Jullie kunnen ons natuurlijk ook helpen door voor 5€ een gokje te wagen naar de eindtijd op mijn marathons. Ik loop er 2, dus hebben jullie 2 kansen voor de prijs van 1!


Marathon Berlijn op zondag 25 september 2016

Marathon Valencia op zondag 20 november 2016




2015 – ‘Move to Serve kent de ziekte TSC, jij ook?’

Marathon Amsterdam voor kleine Lars en alle anderen… #iamtsc

Move to serve begint aan zijn derde editie. Dit jaar ontstond het idee vanuit mijn persoonlijke vriendenkring. In maart kreeg ik het heugelijke nieuws van een goede vriend dat hij samen met zijn vrouw een tweeling verwachtte. Enkele maanden later verloren zij hun 2 dochters, June en Harper na 16 en 21 weken zwangerschap. Op zo een moment denk je wel eens verder na over de vreugde en verdriet als ouder. Ik had gepland om op 18 oktober de marathon van Amsterdam te lopen en tijdens één van mijn vele trainingen kwam het idee om dit te koppelen aan Move to Serve.

Kinderen zouden een zorgeloos bestaan moeten leiden, maar we weten allemaal dat dit niet bij iedereen het geval is. We worden te veel geconfronteerd met verlies, ziekte en pijn bij kinderen en dat is jammer genoeg ook het geval bij Evelien en Spencer. Beide sporten ondertussen 1 jaar bij Switch Medifun. Hun jongste zoontje, Lars, heeft TSC…

Wat is TSC?

Elke dag worden wereldwijd minstens 2 kinderen geboren met Tubereuze Sclerose Complex (TSC, ook wel de ziekte van Bourneville genoemd). Dat is naar schatting ongeveer 1 op 6000. Even veel als ALS (amyotrofische laterale sclerose), maar daar houdt de vergelijking mee op. TSC blijft voorlopig vrijwel onbekend, en dat niet alleen voor het grote publiek maar ook voor veel artsen. Daar daar wil de TSC Global Awareness Day (www.tscglobalday.org) waar onder meer actrice Julianne Moore haar gezicht aan leent, verandering in brengen (www.iamtsc.org).

TSC is een genetische ziekte die aanleiding geeft tot goedaardige gezwellen op diverse organen, hoofdzakelijk de hersenen, de nieren, de huid, de longen en de ogen. De ziekte gaat in het merendeel van de gevallen gepaard met epilepsie. Ze blijkt ook erg vaak de oorzaak van een mentale beperking, autisme en gedragsproblemen. De manier waarop ze zich bij een patiënt voordoet, verschilt echter heel sterk. En is niet te voorspellen. Ook het verloop tijdens een mensenleven is onvoorspelbaar. Gelukkig is TSC is een aandoening die – mits de juiste zorg – nauwelijks tot mortaliteit leidt. Maar in veel gevallen is een multidisciplinaire, vaak erg intensieve opvolging en behandeling vereist. Sommige mensen weten van niets tot ze op een dag met een vreemde nierafwijking worden geconfronteerd en vervolgens de diagnose TSC krijgen. Andere patiënten zijn zwaar invalide.

Er is geen geneesmiddel dat TSC kan genezen, maar onderzoek heeft de voorbije jaren wel al baanbrekende resultaten opgeleverd om de verwikkelingen van TSC te beperken of te voorkomen. Uit onderzoek naar de ziekte valt ook veel te leren over de mechanismen van autisme en epilepsie in het algemeen, en zelfs van kanker. Daarom reikt het belang ervan verder dan louter TSC.

Getuigenis Evelien en Spencer , mama en papa van Lars.

Bij hem werd de ziekte haast bij toeval opgemerkt, nog voor er duidelijke symptomen waren. Nu is het bang afwachten hoe zijn ontwikkeling zal verlopen, of er zich gezwellen zullen vormen in de hersenen of elders, of hij epilepsie zal ontwikkelen. Het genetisch onderzoek dat na de diagnose werd opgestart sleept maanden aan. Dus blijft voorlopig ook de onzekerheid of de ziekte overgeërfd is en of ook grote broer, Jasper (3,5) of een volgende kindje tekenen van TSC zullen ontwikkelen. “Maar wij hebben geluk,” zegt Evelien, “wij hebben TSC in ons gezin, maar nu geen symptomen. Enerzijds weegt er nu een blijvende ongerustheid op ons, maar anderzijds genieten we nu bewuster van de allerkleinste dingen die onze jongens uitsteken. We weten dat de situatie kan veranderen, maar ons TSC-verhaal kan er ook een zijn van hoop voor anderen die een diagnose te verwerken krijgen. Want het hoeft niet allemaal slecht te lopen.”

CHALLENGE 2015

Als uitdaging zal ik de marathon van Amsterdam lopen op 18 oktober. Dit ter nagedachtenis van June en Harper en om TSC de nodige aandacht te schenken. Graag wil ik het verdere onderzoek naar TSC financieel ondersteunen en daarom daag ik jullie uit om een gokje te wagen naar mijn prestatie op de marathon van Amsterdam!

Waag een gok voor 5€ of ik de marathon zal uitlopen:

- NEE: na hoeveel km zal ik de strijd staken?

- JA: wat wordt mijn eindtijd?



2014 – ‘Switch Steunt wordt Move to Serve’

1000km fietsen voor MucoGent

In 2014 hebben we beslist om ons steentje bij te dragen in de strijd tegen mucoviscidose. Zowel Wouter als kinesist en ik als trainer komen in contact met mucopatiënten en zijn ons enorm bewust van de meerwaarde die sport en beweging kan bieden. De gemiddelde levensverwachting van mensen met mucoviscidose is de laatste jaren spectaculair gestegen. De komende jaren zal deze levensverwachting enorm blijven toenemen oa door nieuwe medicatie en meer wetenschappelijke kennis. Als zorgverlener moet er ingespeeld worden op deze hogere levensverwachting door een meer preventieve zorg te verlenen. Zo is er de laatste jaren een groeiende interesse naar het verzorgen van de fysieke mogelijkheden van deze patiënten. Beweging en sport is een relatief nieuw onderdeel in de zorg die in het mucoreferentiecentrum zouden moeten opgenomen worden.

Wat is mucoviscidose?

In “mucoviscidose” lezen we: “muco” van mucus (slijm) “visci” van viskeus (dik, kleverig) “(d)ose”, wat ziekte betekent Mucoviscidose is een ziekte die het slijm dik en kleverig maakt.

Mucoviscidose of muco is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in ons land. Taai slijm blokkeert de ademhaling en spijsvertering. Mucoviscidose, of kortweg “muco”, wordt ook wel “Cystic Fibrosis” of (CF) genoemd. Fibrose duidt op verbindweefseling, een soort verharding, van bepaalde organen. 1 op 20 Belgen is drager en kan de ziekte dus doorgeven aan zijn of haar kind. Elke week wordt ergens in ons land een kind met muco geboren. De vooruitgang van het wetenschappelijk onderzoek laat ons hopen dat er in de (nabije) toekomst een middel gevonden wordt dat de ziekte kan stoppen, maar ondertussen besteden mensen met muco gemiddeld 3 à 4 uur per dag aan hun behandeling. Niet om te genezen, maar om symptomen te verlichten en waar mogelijk te voorkomen.

Meer info: www.muco.be

Mucogent.be

Mucogent.be valt het mucoreferentiecentrum, een dienst van het universitair ziekenhuis van Gent. In een referentiecentrum staat er een volledig team klaar om de mensen met mucoviscidose op te vangen en te begeleiden wanneer nodig, zowel ambulant als tijdens een opname. Ons team bestaat uit een aantal pediaters, een pneumoloog, gastro-enterologen, diëtisten, een sociaal assistente, een psycholoog en kinesitherapeuten. Alle teamleden bieden een gespecialiseerde zorg aanbieden op maat van elke patiënt.


Uitdaging 2014

Om geld in te zamelen hebben we met een groep van 5 fietsers een tocht van 1000km afgelegd doorheen Frankrijk. We vertrokken zaterdag 13/09 aan de fitness te Vinderhoute en hebben zaterdag 20/09 via een passage op de Col du Galibier de top van Alpe d’Huez bereikt. Door onze kilometers te laten sponsoren hebben we een bedrag van 3000€ kunnen overhandigen aan Mucogent. Met onze hulp kan Mucogent toestellen aankopen om de fysieke activiteit van de patiënten te screenen. Dit stelt hen in staat om op een heel concrete en geïndividualiseerde manier patiënten op te volgen, advies en educatie te verlenen.




2013 – ‘Switch Steunt: hoe het allemaal begon’

Nieuwe rolstoel voor Dimi Kinna

‘Switch Steunt’ zag het licht in april 2012 toen Dimitri Kinna begon te fitnessen in Switch Medifun. Al snel werd het verhaal gedaan over hoe hij ten gevolge van een ernstig verkeersongeval in een rolstoel is beland. Hij had dringend nood aan een nieuwe rolstoel en door de hoge kostprijs is het niet evident die volledig zelf te betalen. Zo kreeg ik het idee om via de fitness een goed doel te organiseren waarbij we Dimitri financieel konden bijstaan. Ik dacht direct al verder na en zag het wel zitten om jaarlijks een persoon of organisatie te steunen die onze hulp goed kan gebruiken. In september 2012 heb ik dan tijdens de opendeurweek ons nieuw initiatief gelanceerd onder de naam Switch Steunt. Om dit wat aantrekkelijk te maken heb ik beslist om een sportieve tegenprestatie te leveren om ons goede doel te promoten. Zo heb ik tijdens de opendeurweek van de fitness de mensen uitgedaagd om gedurende een week zoveel mogelijk kilometers af te leggen op de fiets, loopband en crosstrainer. Per schijf van vijfhonderd kilometer zou ik een extra loopuitdaging uitvoeren. Bij duizend kilometer zou ik én de Antwerp 10 miles én de 20 km door Brussel lopen. Bij 1500 km deed ik er nog de Loop van Vlaanderen bovenop en wanneer de teller de 2000 km overschreed, kwam daarbij nog eens de Mont Ventoux al lopend bij. Uiteindelijk werd er 2069 km afgelegd, dus mocht ik mij opmaken voor alle uitdagingen. De toon was gezet, ‘Switch Steunt’ was gelanceerd en vanaf 2013 zijn we op zoek gegaan naar sponsors en hebben we een tombola georganiseerd om geld in te zamelen. Ik heb alle uitdagingen tot een goed einde kunnen brengen, met de Mont Ventoux vanuit Sault al lopend in een tijd van 2u24min als hoogtepunt. Alles werd afgesloten met een receptie waarbij de cheque van 1500 euro werd overhandigd aan een dolgelukkige Dimitri.


Jogging



- resultaten Klik hier voor de resultaten

- foto’s - Klik hier voor de foto's


2e editie op zaterdag 27/08/2017




Media


2013


2014


2014


2015


2016


Contact



Move to Serve vzw

Davy Goossens

Brugstraat 16

9921 Vinderhoute


info@switch-medifun.be


0474 78 37 38

Rekeningnummer: Fortis BE87 0017 2777 3494

Ondernemingsnummer: 0550.922.089